section name header

References

  1. Spence JR, Lauf R, Shroyer NF. Vertebrate intestinal endoderm development. Dev Dyn. 2011;240(3):501-520 PMID: 21246663 doi:10.1002/dvdy.22540
  2. Sadler TW, Langman J. Third to eight weeks: the embryonic period. In: Sadler TW, Langman J, eds. Langman's Medical Embryology. 13th ed. Lippincott Williams & Wilkins; 2015:71-92
  3. Sadler TW, Langman J. The gut tube and the body cavities. In: Sadler TW, Langman J, eds. Langman's Medical Embryology. 13th ed. Lippincott Williams & Wilkins; 2015:95-103
  4. Stainier DY. No organ left behind: tales of gut development and evolution. Science. 2005;307(5717):1902-1904 PMID: 15790841 doi:10.1126/science.1108709
  5. Dedhia PH, Bertaux-Skeirik N, Zavros Y, Spence JR. Organoid models of human gastrointestinal development and disease. Gastroenterology. 2016;150(5):1098-1112 PMID: 26774180 doi:10.1053/j.gastro.2015.12.042
  6. Beckett EA, Young HM, Bornstein JC, Jadcherla SR. Development of gut motility. In: Faure C, Thapar N, Di Lorenzo C, eds. Pediatric Neurogastroenterology: Gastrointestinal Motility and Functional Disorders in Children. Springer International Publishing; 2017:21-37 doi:10.1007/978-3-319-43268-7_3
  7. Heanue TA, Burns AJ. Development of the enteric neuromuscular system. In: Faure C, Thapar N, Di Lorenzo C, eds. Pediatric Neurogastroenterology: Gastrointestinal Motility and Functional Disorders in Children. Springer International Publishing; 2017:9-19 doi:10.1007/978-3-319-43268-7_2
  8. Huizinga JD, Berezin I, Sircar K, et al. Development of interstitial cells of Cajal in a full-term infant without an enteric nervous system. Gastroenterology. 2001;120(2):561-567 PMID: 11159897 doi:10.1053/gast.2001.21200
  9. Ward SM, Sanders KM, Hirst GD. Role of interstitial cells of Cajal in neural control of gastrointestinal smooth muscles. Neurogastroenterol Motil. 2004; 16S1:112-117
  10. Young HM, Ciampoli D, Southwell BR, Newgreen DF. Origin of interstitial cells of Cajal in the mouse intestine. Dev Biol. 1996;180(1):97-107 PMID: 8948577 doi:10.1006/dbio.1996.0287
  11. Sanders KM, Ordög T, Koh SD, Torihashi S, Ward SM. Development and plasticity of interstitial cells of Cajal. Neurogastroenterol Motil. 1999;11(5):311-338 PMID: 10520164 doi:10.1046/j.1365-2982.1999.00164.x
  12. Davenport M. The liver: anatomy and embryology. In: Kleinman RE, Goulet OJ, Miele-Vergani G, Sanderson IR, Sherman P, Shneider BL, eds. Walker's Pediatric Gastrointestinal Disease. Vol 2. 5th ed. BC Decker Inc; 2008:749-756
  13. Lowe M, Whitcomb D. Pancreatic function and dysfunction. In: Kleinman RE, Goulet OJ, Miele-Vergani G, Sanderson IR, Sherman P, Shneider BL, eds. Walker's Pediatric Gastrointestinal Disease. Vol 2. 5th ed. BC Decker Inc; 2008: 1185-1196
  14. De Santa BP. The intestine: anatomy and embryology. In: Kleinman RE, Goulet OJ, Miele-Vergani G, Sanderson IR, Sherman P, Shneider BL, eds. Walker's Pediatric Gastrointestinal Disease. Vol 2. 5th ed. BC Decker Inc; 2008:207-216
  15. Thapar N, Roberts DJ. The stomach and duodenum: anatomy, embryology and congenital anomalies. In: Kleinman RE, Goulet OJ, Miele-Vergani G, Sanderson IR, Sherman P, Shneider BL, eds. Walker's Pediatric Gastrointestinal Disease. Vol 2. 5th ed. BC Decker Inc; 2008:117-126
  16. Lloyd DA, Kenny SA. The intestine: congenital anomalies including hernias. In: Kleinman RE, Goulet OJ, Miele-Vergani G, Sanderson IR, Sherman P, Shneider BL, eds. Walker's Pediatric Gastrointestinal Disease. Vol 2. 5th ed. BC Decker Inc; 2008:217-232
  17. Tinker SC, Gilboa SM, Moore CA, et al; National Birth Defects Prevention Study. Modification of the association between diabetes and birth defects by obesity, National Birth Defects Prevention Study, 1997-2011. Birth Defects Res. 2021;113(14):1084-1097 PMID: 33876578 doi:10.1002/bdr2.1900
  18. Adams SD, Stanton MP. Malrotation and intestinal atresias. Early Hum Dev. 2014;90(12):921-925 PMID: 25448782 doi:10.1016/j.earlhumdev.2014.09.017
  19. Husain SZ, Morinville V, Pohl J, et al. Toxic-metabolic risk factors in pediatric pancreatitis: recommendations for diagnosis, management, and future research. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;62(4):609-617 PMID: 26594832 doi:10.1097/MPG.0000000000001035
  20. Schwarzenberg SJ, Bellin M, Husain SZ, et al. Pediatric chronic pancreatitis is associated with genetic risk factors and substantial disease burden. J Pediatr. 2015;166(4):890-896.e1 PMID: 25556020 doi:10.1016/j.jpeds.2014.11.019
  21. Kumar S, Ooi CY, Werlin S, et al. Risk factors associated with pediatric acute recurrent and chronic pancreatitis: lessons from INSPPIRE. JAMA Pediatr. 2016;170(6):562-569 PMID: 27064572 doi:10.1001/jamapediatrics.2015.4955
  22. Leedham SJ, Brittan M, McDonald SA, Wright NA. Intestinal stem cells. J Cell Mol Med. 2005;9(1):11-24 PMID: 15784161 doi:10.1111/j.1582-4934.2005.tb00333.x
  23. Hsu SY, Liang SG, Hsueh AJ. Characterization of two LGR genes homologous to gonadotropin and thyrotropin receptors with extracellular leucine-rich repeats and a G protein-coupled, seven-transmembrane region. Mol Endocrinol. 1998;12(12):1830-1845 PMID: 9849958 doi:10.1210/mend.12.12.0211
  24. Wang S, Walton KD, Gumucio DL. Signals and forces shaping organogenesis of the small intestine. Curr Top Dev Biol. 2019;132:31-65 PMID: 30797512 doi:10.1016/bs.ctdb.2018.12.001
  25. Stanford AH, Gong H, Noonan M, et al. A direct comparison of mouse and human intestinal development using epithelial gene expression patterns. Pediatr Res. 2020;88(1):66-76 PMID: 31242501 doi:10.1038/s41390-019-0472-y
  26. Yatabe Y, Tavaré S, Shibata D. Investigating stem cells in human colon by using methylation patterns. Proc Natl Acad Sci USA. 2001;98(19):10839-10844 PMID: 11517339 doi:10.1073/pnas.191225998
  27. Sato T, van Es JH, Snippert HJ, et al. Paneth cells constitute the niche for Lgr5 stem cells in intestinal crypts. Nature. 2011;469(7330):415-418 PMID: 21113151 doi:10.1038/nature09637
  28. Yan KS, Chia LA, Li X, et al. The intestinal stem cell markers Bmi1 and Lgr5 identify two functionally distinct populations. Proc Natl Acad Sci USA. 2012;109(2):466-471 PMID: 22190486 doi:10.1073/pnas.1118857109
  29. Muñoz J, Stange DE, Schepers AG, et al. The Lgr5 intestinal stem cell signature: robust expression of proposed quiescent ‘+4' cell markers. EMBO J. 2012;31(14):3079-3091 PMID: 22692129 doi:10.1038/emboj.2012.166
  30. Yan KS, Gevaert O, Zheng GXY, et al. Intestinal enteroendocrine lineage cells possess homeostatic and injury-inducible stem cell activity. Cell Stem Cell. 2017;21(1):78-90.e6 PMID: 28686870 doi:10.1016/j.stem.2017.06.014
  31. Furness JB, Rivera LR, Cho HJ, Bravo DM, Callaghan B. The gut as a sensory organ. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2013;10(12):729-740 PMID: 24061204 doi:10.1038/nrgastro.2013.180
  32. Bevins CL, Salzman NH. Paneth cells, antimicrobial peptides and maintenance of intestinal homeostasis. Nat Rev Microbiol. 2011;9(5):356-368 PMID: 21423246 doi:10.1038/nrmicro2546
  33. Gounder AP, Myers ND, Treuting PM, et al. Defensins potentiate a neutralizing antibody response to enteric viral infection. PLoS Pathog. 2016;12(3):e1005474 PMID: 26933888 doi:10.1371/journal.ppat.1005474
  34. Howitt MR, Lavoie S, Michaud M, et al. Tuft cells, taste-chemosensory cells, orchestrate parasite type 2 immunity in the gut. Science. 2016;351(6279):1329-1333 PMID: 26847546 doi:10.1126/science.aaf1648
  35. Rouch JD, Scott A, Lei NY, et al. Development of functional microfold (m) cells from intestinal stem cells in primary human enteroids. PLoS One. 2016;11(1):e0148216 PMID: 26820624 doi:10.1371/journal.pone.0148216
  36. Powell DW, Pinchuk IV, Saada JI, Chen X, Mifflin RC. Mesenchymal cells of the intestinal lamina propria. Annu Rev Physiol. 2011;73(1):213-237 PMID: 21054163 doi:10.1146/annurev.physiol.70.113006.100646
  37. Neurath MF. Cytokines in inflammatory bowel disease. Nat Rev Immunol. 2014;14(5):329-342 PMID: 24751956 doi:10.1038/nri3661
  38. Shoshkes-Carmel M, Wang YJ, Wangensteen KJ, et al. Subepithelial telocytes are an important source of Wnts that supports intestinal crypts. [published correction appears in Nature. 2018 Aug;560(7718):E29]. Nature. 2018;557(7704):242-246 PMID: 29720649 doi:10.1038/s41586-018-0084-4
  39. Aynsley-Green A. Metabolic and endocrine interrelations in the human fetus and neonate. Am J Clin Nutr. 1985;41(2)(suppl):399-417 PMID: 3918433 doi:10.1093/ajcn/41.2.399
  40. Houghteling PD, Walker WA. Why is initial bacterial colonization of the intestine important to infants' and children's health? J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2015;60(3):294-307 PMID: 25313849 doi:10.1097/MPG.0000000000000597
  41. Menard D Growth-Promoting Factors and the Development of the Human Gut. Raven Press; 1989
  42. Weaver LT, Laker MF, Nelson R. Intestinal permeability in the newborn. Arch Dis Child. 1984;59(3):236-241 PMID: 6424583 doi:10.1136/adc.59.3.236
  43. Jones PJH, Kubow S Lipids, sterols, and their metabolites. In: Shils ME, Shike M, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. Lippincott Williams & Wilkins; 2006:92-122
  44. Koletzko B, Lien E, Agostoni C, et al; World Association of Perinatal Medicine Dietary Guidelines Working Group. The roles of long-chain polyunsaturated fatty acids in pregnancy, lactation and infancy: review of current knowledge and consensus recommendations. J Perinat Med. 2008;36(1):5-14 PMID: 18184094 doi:10.1515/JPM.2008.001
  45. Martin MA, Lassek WD, Gaulin SJC, et al. Fatty acid composition in the mature milk of Bolivian forager-horticulturalists: controlled comparisons with a US sample. Matern Child Nutr. 2012;8(3):404-418 PMID: 22624983 doi:10.1111/j.1740-8709.2012.00412.x
  46. Valentine CJ, Morrow G, Pennell M, et al. Randomized controlled trial of docosahexaenoic acid supplementation in midwestern U.S. human milk donors. Breastfeed Med. 2013;8(1):86-91 PMID: 22568471 doi:10.1089/bfm.2011.0126
  47. Faber J, Goldstein R, Blondheim O, et al. Absorption of medium chain triglycerides in the stomach of the human infant. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1988;7(2):189-195 PMID: 3351702 doi:10.1097/00005176-198803000-00006
  48. Fink CS, Hamosh P, Hamosh M. Fat digestion in the stomach: stability of lingual lipase in the gastric environment. Pediatr Res. 1984;18(3):248-254 PMID: 6427744 doi:10.1203/00006450-198403000-00006
  49. McIlvride S, Dixon PH, Williamson C. Bile acids and gestation. Mol Aspects Med. 2017;56:90-100 PMID: 28506676 doi:10.1016/j.mam.2017.05.003
  50. Encrantz JC, Sjovall J. On the bile acids in duodenal contents of infants and children. Bile acids and steroids 72. Clin Chim Acta. 1959;4(6):793-799 PMID: 13820227 doi:10.1016/0009-8981(59)90030-0
  51. Heubi JE, Balistreri WF, Suchy FJ. Bile salt metabolism in the first year of life. J Lab Clin Med. 1982;100(1):127-136 PMID: 7201000
  52. de Belle RC, Vaupshas V, Vitullo BB, et al. Intestinal absorption of bile salts: immature development in the neonate. J Pediatr. 1979;94(3):472-476 PMID: 423038 doi:10.1016/S0022-3476(79)80604-6
  53. Wong MH, Oelkers P, Craddock AL, Dawson PA. Expression cloning and characterization of the hamster ileal sodium-dependent bile acid transporter. J Biol Chem. 1994;269(2):1340-1347 PMID: 8288599 doi:10.1016/S0021-9258(17)42263-0
  54. Kumagai M, Kimura A, Takei H, et al. Perinatal bile acid metabolism: bile acid analysis of meconium of preterm and full-term infants. J Gastroenterol. 2007;42(11):904-910 PMID: 18008035 doi:10.1007/s00535-007-2108-y
  55. Abumrad NA, el-Maghrabi MR, Amri EZ, Lopez E, Grimaldi PA. Cloning of a rat adipocyte membrane protein implicated in binding or transport of long-chain fatty acids that is induced during preadipocyte differentiation. Homology with human CD36. J Biol Chem. 1993;268(24):17665-17668 PMID: 7688729 doi:10.1016/S0021-9258(17)46753-6
  56. Abumrad NA, Davidson NO. Role of the gut in lipid homeostasis. Physiol Rev. 2012;92(3):1061-1085 PMID: 22811425 doi:10.1152/physrev.00019.2011
  57. Bitman J, Wood L, Hamosh M, Hamosh P, Mehta NR. Comparison of the lipid composition of breast milk from mothers of term and preterm infants. Am J Clin Nutr. 1983;38(2):300-312 PMID: 6881084 doi:10.1093/ajcn/38.2.300
  58. Hamosh M, Scanlon JW, Ganot D, Likel M, Scanlon KB, Hamosh P. Fat digestion in the newborn. Characterization of lipase in gastric aspirates of premature and term infants. J Clin Invest. 1981;67(3):838-846 PMID: 7204558 doi:10.1172/JCI110101
  59. Tantibhedhyangkul P, Hashim SA. Medium-chain triglyceride feeding in premature infants: effects on fat and nitrogen absorption. Pediatrics. 1975;55(3):359-370 PMID: 1170544
  60. Sarles J, Moreau H, Verger R. Human gastric lipase: ontogeny and variations in children. Acta Paediatr. 1992;81(6-7):511-513 PMID: 1392363 doi:10.1111/j.1651-2227.1992.tb12284.x
  61. Zoppi G, Andreotti G, Pajno-Ferrara F, Njai DM, Gaburro D. Exocrine pancreas function in premature and full term neonates. Pediatr Res. 1972;6(12):880-886 PMID: 4678558 doi:10.1203/00006450-197212000-00005
  62. Brueton MJ, Berger HM, Brown GA, Ablitt L, Iyngkaran N, Wharton BA. Duodenal bile acid conjugation patterns and dietary sulphur amino acids in the newborn. Gut. 1978;19(2):95-98 PMID: 631633 doi:10.1136/gut.19.2.95
  63. Armand M, Hamosh M, Mehta NR, et al. Effect of human milk or formula on gastric function and fat digestion in the premature infant. Pediatr Res. 1996;40(3):429-437 PMID: 8865280 doi:10.1203/00006450-199609000-00011
  64. Burge K, Vieira F, Eckert J, Chaaban H. Lipid composition, digestion, and absorption differences among neonatal feeding strategies: potential implications for intestinal inflammation in preterm infants. Nutrients.2021;13(2):550 PMID: 33567518 doi:10.3390/nu13020550
  65. Sodhi CP, Fulton WB, Good M, et al. Fat composition in infant formula contributes to the severity of necrotising enterocolitis. Br J Nutr. 2018;120(6):665-680 PMID: 30176959 doi:10.1017/S0007114518001836
  66. Keim NL, Levin RJ, Havel PJ. Carbohydrates. In: Shils ME, Shike M, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. Lippincott Williams & Wilkins; 2006:62-82
  67. Eggermont E. The hydrolysis of the naturally occurring alpha-glucosides by the human intestinal mucosa. Eur J Biochem. 1969;9(4):483-487 PMID: 5806498 doi:10.1111/j.1432-1033.1969.tb00634.x
  68. Wright EM, Loo DD. Coupling between Na+, sugar, and water transport across the intestine. Ann N Y Acad Sci. 2000;915(1):54-66 PMID: 11193601 doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb05223.x
  69. Lee WS, Kanai Y, Wells RG, Hediger MA. The high affinity Na+/glucose cotransporter. Re-evaluation of function and distribution of expression. J Biol Chem. 1994;269(16):12032-12039 PMID: 8163506 doi:10.1016/S0021-9258(17)32677-7
  70. Loo DD, Hirayama BA, Meinild A-K, Chandy G, Zeuthen T, Wright EM. Passive water and ion transport by cotransporters. J Physiol. 1999;518(Pt 1):195-202 PMID: 10373701 doi:10.1111/j.1469-7793.1999.0195r.x
  71. Hoekstra JH. Fructose breath hydrogen tests in infants with chronic non-specific diarrhoea. Eur J Pediatr. 1995;154(5):362-364 PMID: 7641766 doi:10.1007/BF02072103
  72. Tappy L, Lê KA. Metabolic effects of fructose and the worldwide increase in obesity. Physiol Rev. 2010;90(1):23-46 PMID: 20086073 doi:10.1152/physrev.00019.2009
  73. Moore MC, Cherrington AD, Mann SL, Davis SN. Acute fructose administration decreases the glycemic response to an oral glucose tolerance test in normal adults. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(12):4515-4519 PMID: 11134101 doi:10.1210/jc.85.12.4515
  74. Lebenthal E, Lee PC. Development of functional responses in human exocrine pancreas. Pediatrics. 1980;66(4):556-560 PMID: 6159567 doi:10.1542/peds.66.4.556
  75. Shulman RJ, Schanler RJ, Lau C, Heitkemper M, Ou CN, Smith EO. Early feeding, feeding tolerance, and lactase activity in preterm infants. J Pediatr. 1998;133(5):645-649 PMID: 9821422 doi:10.1016/S0022-3476(98)70105-2
  76. Topping DL, Clifton PM. Short-chain fatty acids and human colonic function: roles of resistant starch and nonstarch polysaccharides. Physiol Rev. 2001;81(3):1031-1064 PMID: 11427691 doi:10.1152/physrev.2001.81.3.1031
  77. Pearce SC, Weber GJ, van Sambeek DM, Soares JW, Racicot K, Breault DT. Intestinal enteroids recapitulate the effects of short-chain fatty acids on the intestinal epithelium. PLoS One. 2020;15(4):e0230231 PMID: 32240190 doi:10.1371/journal.pone.0230231
  78. Augenlicht L, Shi L, Mariadason J, Laboisse C, Velcich A. Repression of MUC2 gene expression by butyrate, a physiological regulator of intestinal cell maturation. Oncogene. 2003;22(32):4983-4992 PMID: 12902981 doi:10.1038/sj.onc.1206521
  79. Holota Y, Dovbynchuk T, Kaji I, et al. The long-term consequences of antibiotic therapy: role of colonic short-chain fatty acids (SCFA) system and intestinal barrier integrity. PLoS One. 2019;14(8):e0220642 PMID: 31437166 doi:10.1371/journal.pone.0220642
  80. Schilderink R, Verseijden C, Seppen J, et al. The SCFA butyrate stimulates the epithelial production of retinoic acid via inhibition of epithelial HDAC. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016;310(11):G1138-G1146 PMID: 27151945 doi:10.1152/ajpgi.00411.2015
  81. Kaiko GE, Ryu SH, Koues OI, et al. The colonic crypt protects stem cells from microbiota-derived metabolites. Cell. 2016;165(7):1708-17,20 PMID: 27264604 doi:10.1016/j.cell.2016.05.018
  82. Gray GM. Starch digestion and absorption in nonruminants. J Nutr. 1992; 122(1):172-177 PMID: 1729468 doi:10.1093/jn/122.1.172
  83. Rings EH, Grand RJ, Büller HA. Lactose intolerance and lactase deficiency in children. Curr Opin Pediatr. 1994;6(5):562-567 PMID: 7820203 doi:10.1097/00008480-199410000-00010
  84. Northrop-Clewes CA, Lunn PG, Downes RM. Lactose maldigestion in breastfeeding Gambian infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1997;24(3):257-263 PMID: 9138169 doi:10.1097/00005176-199703000-00005
  85. Koldovsky O. Fetal and Neonatal Physiology. Polin RA, Fox WW, eds. Saunders; 1992:1060-1077
  86. Enattah NS, Sahi T, Savilahti E, Terwilliger JD, Peltonen L, Järvelä I. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nat Genet. 2002;30(2):233-237 PMID: 11788828 doi:10.1038/ng826
  87. Jensen TG, Liebert A, Lewinsky R, Swallow DM, Olsen J, Troelsen JT. The -14010*C variant associated with lactase persistence is located between an Oct-1 and HNF1α binding site and increases lactase promoter activity. Hum Genet. 2011;130(4):483-493 PMID: 21327791 doi:10.1007/s00439-011-0966-0
  88. National Research Council (US) Subcommittee on the Tenth Edition of the Recommended Dietary Allowances. Recommended Dietary Allowances. 10th ed. National Academies Press; 1989
  89. Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrate, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids. National Academies Press; 2005
  90. Mehta NM, Compher C; A.S.P.E.N. Board of Directors. A.S.P.E.N. Clinical Guidelines: nutrition support of the critically ill child. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2009;33(3):260-276 PMID: 19398612 doi:10.1177/0148607109333114
  91. Joffe A, Anton N, Lequier L, et al. Nutritional support for critically ill children. Cochrane Database Syst Rev. 2016;2016(5):CD005144 PMID: 27230550
  92. Matthews DE. Proteins and amino acids. In: Shils ME, Shike M, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. Lippincott Williams & Wilkins; 2006:23-61
  93. Young VR. Adult amino acid requirements: the case for a major revision in current recommendations. J Nutr. 1994;124(8)(suppl):1517S-1523S PMID: 8064412 doi:10.1093/jn/124.suppl_8.1517S
  94. Bjelton L, Sandberg G, Wennberg A, et al Assessment of biological quality of amino acid solutions for intravenous nutrition. In: Kinney JM, Borum PR, eds. Perspectives in Clinical Nutrition. Urban & Schwarzenberg; 1989:31-41
  95. Dallas DC, Underwood MA, Zivkovic AM, German JB. Digestion of protein in premature and term infants. J Nutr Disord Ther.2012;2(3):112 PMID: 24744976 doi:10.4172/2161-0509.1000112
  96. Kelly EJ, Brownlee KG. When is the fetus first capable of gastric acid, intrinsic factor and gastrin secretion? Neonatology. 1993;63(3):153-156 PMID: 8324094 doi:10.1159/000243925
  97. Hyman PE, Clarke DD, Everett SL, et al. Gastric acid secretory function in preterm infants. J Pediatr. 1985;106(3):467-471 PMID: 3919168 doi:10.1016/S0022-3476(85)80682-X
  98. Kelly EJ, Newell SJ, Brownlee KG, Primrose JN, Dear PR. Gastric acid secretion in preterm infants. Early Hum Dev. 1993;35(3):215-220 PMID: 8187675 doi:10.1016/0378-3782(93)90108-7
  99. Grahnquist L, Ruuska T, Finkel Y. Early development of human gastric H,K-adenosine triphosphatase. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000;30(5):533-537 PMID: 10817284 doi:10.1097/00005176-200005000-00013
  100. Lieberman J. Proteolytic enzyme activity in fetal pancreas and meconium: demonstration of plasminogen and trypsinogen activators in pancreatic tissue. Gastroenterology. 1966;50(2):183-190 doi:10.1016/S0016-5085(66)80051-3
  101. Borgstrom B, Lindquist B, Lundh G. Enzyme concentration and absorption of protein and glucose in duodenum of premature infants. Arch Pediatr Adolesc Med. 1960;99(3):338-343 PMID: 13802820 doi:10.1001/archpedi.1960.02070030340010
  102. Madey S, Dancis J. Proteolytic enzymes of the premature infant; with special reference to his ability to digest unsplit protein food. Pediatrics. 1949;4(2):177-182 PMID: 18137840 doi:10.1542/peds.4.2.177
  103. Bujanover Y, Harel A, Geter R, Blau H, Yahav J, Spirer Z. The development of the chymotryptic activity during postnatal life using the bentiromide test. Int J Pancreatol. 1988;3(1):53-58 PMID: 3258344 doi:10.1007/BF02788223
  104. Lindberg T. Proteolytic activity in duodenal juice in infants, children, and adults. Acta Paediatr. 1974;63(6):805-808 PMID: 4428962 doi:10.1111/j.1651-2227.1974.tb04867.x
  105. Kushak RI, Winter HS. Regulation of intestinal peptidases by nutrients in human fetuses and children. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 1999;124(2):191-198 PMID: 10629959 doi:10.1016/S1095-6433(99)00109-9
  106. Palacín M, Estévez R, Bertran J, Zorzano A. Molecular biology of mammalian plasma membrane amino acid transporters. Physiol Rev. 1998;78(4):969-1054 PMID: 9790568 doi:10.1152/physrev.1998.78.4.969
  107. Malo C. Multiple pathways for amino acid transport in brush border membrane vesicles isolated from the human fetal small intestine. Gastroenterology. 1991;100(6):1644-1652 PMID: 2019370 doi:10.1016/0016-5085(91)90664-7
  108. Weaver LT, Walker WA. Uptake of macromolecules in the neonate. In: Lebenthal E, ed. Human Gastrointestinal Development. Raven Press; 1989: 731-748
  109. Moonwiriyakit A, Pathomthongtaweechai N, Steinhagen PR, Chantawichitwong P, Satianrapapong W, Pongkorpsakol P. Tight junctions: from molecules to gastrointestinal diseases. Tissue Barriers.2023;11(2):2077620 PMID: 35621376 doi:10.1080/21688370.2022.2077620
  110. Walker WA. Absorption of protein and protein fragments in the developing intestine: role in immunologic/allergic reactions. Pediatrics. 1985;75(1 Pt 2): 167-171 PMID: 3966050 doi:10.1542/peds.75.1.167
  111. Yoshida M, Kobayashi K, Kuo TT, et al. Neonatal Fc receptor for IgG regulates mucosal immune responses to luminal bacteria. J Clin Invest. 2006;116(8): 2142-2151 PMID: 16841095 doi:10.1172/JCI27821
  112. Prasad PD, Wang H, Huang W, et al. Molecular and functional characterization of the intestinal Na+-dependent multivitamin transporter. Arch Biochem Biophys. 1999;366(1):95-106 PMID: 10334869 doi:10.1006/abbi.1999.1213
  113. Bass WT, Malati N, Castle MC, White LE. Evidence for the safety of ascorbic acid administration to the premature infant. Am J Perinatol. 1998;15(2):133-140 PMID: 9514139 doi:10.1055/s-2007-993913
  114. Tsukaguchi H, Tokui T, Mackenzie B, et al. A family of mammalian Na+-dependent L-ascorbic acid transporters. Nature. 1999;399(6731):70-75 PMID: 10331392 doi:10.1038/19986
  115. Ziegler EE, Fomon SJ. Lactose enhances mineral absorption in infancy. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1983;2(2):288-294 PMID: 6875753 doi:10.1097/00005176-198305000-00012
  116. Ghishan FK, Stroop S, Meneely R. The effect of lactose on the intestinal absorption of calcium and zinc in the rat during maturation. Pediatr Res. 1982;16(7):566-568 PMID: 7110776 doi:10.1203/00006450-198207000-00015
  117. Barnes LA, Morrow G III, Silverio J, Finnegan LP, Heitman SE. Calcium and fat absorption from infant formulas with different fat blends. Pediatrics. 1974;54(2):217-221 PMID: 4847857 doi:10.1542/peds.54.2.217
  118. Namgung R, Tsang RC. Factors affecting newborn bone mineral content: in utero effects on newborn bone mineralization. Proc Nutr Soc. 2000;59(1):55-63 PMID: 10828174 doi:10.1017/S0029665100000070
  119. Ghishan FK, Parker P, Nichols S, Hoyumpa A. Kinetics of intestinal calcium transport during maturation in rats. Pediatr Res. 1984;18(3):235-239 PMID: 6728555 doi:10.1203/00006450-198403000-00003
  120. Forbes GB, Reina JC. Effect of age on gastrointestinal absorption (Fe, Sr, Pb) in the rat. J Nutr. 1972;102(5):647-652 PMID: 5022199 doi:10.1093/jn/102.5.647
  121. Goodnough LT, Nemeth E. Disorders of iron metabolism and heme synthesis: iron deficiency and related disorders. In: Wintrobe MM, ed. Wintrobe's Clinical Hematology. Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins; 2009: 810-834
  122. Ziegler EE, Edwards BB, Jensen RL, Mahaffey KR, Fomon SJ. Absorption and retention of lead by infants. Pediatr Res. 1978;12(1):29-34 PMID: 643372 doi:10.1203/00006450-197801000-00008
  123. Weaver LT. Breast and gut: the relationship between lactating mammary function and neonatal gastrointestinal function. Proc Nutr Soc. 1992;51(2):155-163 PMID: 1438323 doi:10.1079/PNS19920025
  124. Perrine CG, Sharma AJ, Jefferds ME, Serdula MK, Scanlon KS. Adherence to vitamin D recommendations among US infants. Pediatrics. 2010;125(4):627-632 PMID: 20308221 doi:10.1542/peds.2009-2571
  125. Carnielli VP, Luijendijk IH, van Goudoever JB, et al. Feeding premature newborn infants palmitic acid in amounts and stereoisomeric position similar to that of human milk: effects on fat and mineral balance. Am J Clin Nutr. 1995;61(5): 1037-1042 PMID: 7733025 doi:10.1093/ajcn/61.5.1037
  126. Jensen RG. Lipids in human milk-composition and fat soluble vitamins. In: Lebenthal E, ed. Textbook of Gastroenterology and Nutrition in Infancy. Raven Press; 1981:157-208
  127. Ballabriga A. Essential fatty acids and human tissue composition. An overview. Acta Paediatr. 1994;402(s402):63-68 PMID: 7841625 doi:10.1111/j.1651-2227.1994.tb13364.x
  128. Clandinin MT. Brain development and assessing the supply of polyunsaturated fatty acid. Lipids. 1999;34(2):131-137 PMID: 10102239 doi:10.1007/s11745-999-0347-y
  129. Sala-Vila A, Castellote AI, Campoy C, Rivero M, Rodriguez-Palmero M, López-Sabater MC. The source of long-chain PUFA in formula supplements does not affect the fatty acid composition of plasma lipids in full-term infants. J Nutr. 2004;134(4):868-873 PMID: 15051839 doi:10.1093/jn/134.4.868
  130. Nolan LS, Rimer JM, Good M. The role of human milk oligosaccharides and probiotics on the neonatal microbiome and risk of necrotizing enterocolitis: a narrative review. Nutrients.2020;12(10):3052 PMID: 33036184 doi:10.3390/nu12103052
  131. Bode L, Jantscher-Krenn E. Structure-function relationships of human milk oligosaccharides. Adv Nutr. 2012;3(3):383S-391S PMID: 22585916 doi:10.3945/an.111.001404
  132. Liao Y, Alvarado R, Phinney B, Lönnerdal B. Proteomic characterization of human milk whey proteins during a twelve-month lactation period. J Proteome Res. 2011;10(4):1746-1754 PMID: 21361340 doi:10.1021/pr101028k
  133. Lönnerdal B. Biochemistry and physiological function of human milk proteins. Am J Clin Nutr. 1985;42(6):1299-1317 PMID: 3934958 doi:10.1093/ajcn/42.6.1299
  134. Prentice A, Ewing G, Roberts SB, et al. The nutritional role of breast-milk IgA and lactoferrin. Acta Paediatr. 1987;76(4):592-598 PMID: 3630676 doi:10.1111/j.1651-2227.1987.tb10526.x
  135. Kleinman RE, Walker WA. The enteromammary immune system: an important new concept in breast milk host defense. Dig Dis Sci. 1979;24(11):876-882 PMID: 391518 doi:10.1007/BF01324906
  136. Kubinak JL, Round JL. Do antibodies select a healthy microbiota? Nat Rev Immunol. 2016;16(12):767-774 PMID: 27818504 doi:10.1038/nri.2016.114
  137. Mepham TB. Physiology of Lactation. Open University Press; 1987
  138. Kunz C, Rudloff S. Biological functions of oligosaccharides in human milk. Acta Paediatr. 1993;82(11):903-912 PMID: 8111168 doi:10.1111/j.1651-2227.1993.tb12597.x
  139. Drenckpohl D, Hocker J, Shareef M, Vegunta R, Colgan C. Adding dietary green beans resolves the diarrhea associated with bowel surgery in neonates: a case study. Nutr Clin Pract. 2005;20(6):674-677 PMID: 16306306 doi:10.1177/0115426505020006674
  140. Goldman AS, Goldblum RM. Defense agents in human milk. In: Jensen RG, ed. Handbook Of Milk Composition. Academic Press; 1995:727-745 doi:10.1016/B978-012384430-9/50033-0
  141. Ballard O, Morrow AL. Human milk composition: nutrients and bioactive factors. Pediatr Clin North Am. 2013;60(1):49-74 PMID: 23178060 doi:10.1016/j.pcl.2012.10.002
  142. Hernell O, Bläckberg L. Digestion of human milk lipids: physiologic significance of sn-2 monoacylglycerol hydrolysis by bile salt-stimulated lipase. Pediatr Res. 1982;16(10):882-885 PMID: 7145512 doi:10.1203/00006450-198210000-00016
  143. He X, McClorry S, Hernell O, Lönnerdal B, Slupsky CM. Digestion of human milk fat in healthy infants. Nutr Res. 2020;83:15-29 PMID: 32987285 doi:10.1016/j.nutres.2020.08.002
  144. Hernell O, Bläckberg L. Human milk bile salt-stimulated lipase: functional and molecular aspects. J Pediatr. 1994;125(5 Pt 2):S56-S61 PMID: 7965454 doi:10.1016/S0022-3476(06)80737-7
  145. Williamson S, Finucane E, Ellis H, Gamsu HR. Effect of heat treatment of human milk on absorption of nitrogen, fat, sodium, calcium, and phosphorus by preterm infants. Arch Dis Child. 1978;53(7):555-563 PMID: 567458 doi:10.1136/adc.53.7.555
  146. Wang Y, Sheng Z, Wang Y, et al. Transgenic mouse milk expressing human bile salt-stimulated lipase improves the survival and growth status of premature mice. Mol Biotechnol. 2015;57(3):287-297 PMID: 25385005 doi:10.1007/s12033-014-9822-5
  147. Casper C, Hascoet JM, Ertl T, et al. Recombinant bile salt-stimulated lipase in preterm infant feeding: a randomized phase 3 study. PLoS One. 2016;11(5):e0156071 PMID: 27244221 doi:10.1371/journal.pone.0156071
  148. Wang CS, Kuksis A, Manganaro F. Studies on the substrate specificity of purified human milk lipoprotein lipase. Lipids. 1982;17(4):278-284 PMID: 7078358 doi:10.1007/BF02534942
  149. Koh J, Victor AF, Howell ML, et al. Bile salt-stimulated lipase activity in donor breast milk influenced by pasteurization techniques. Front Nutr. 2020;7:552362 PMID: 33282897 doi:10.3389/fnut.2020.552362
  150. Picaud JC, Buffin R. Human milk-treatment and quality of banked human milk. Clin Perinatol. 2017;44(1):95-119 PMID: 28159212 doi:10.1016/j.clp.2016.11.003
  151. Weaver LT, Walker WA. Epidermal growth factor and the developing human gut. Gastroenterology. 1988;94(3):845-847 PMID: 3257453 doi:10.1016/0016-5085(88)90263-6
  152. Weaver LT, Freiberg E, Israel EJ, Walker WA. Epidermal growth factor in human amniotic fluid. Gastroenterology.1988;95(5):1436 PMID: 3262552 doi:10.1016/0016-5085(88)90405-2
  153. Weaver LT, Gonnella PA, Israel EJ, Walker WA. Uptake and transport of epidermal growth factor by the small intestinal epithelium of the fetal rat. Gastroenterology. 1990;98(4):828-837 PMID: 2179033 doi:10.1016/0016-5085(90)90004-K
  154. Ménard D, Arsenault P, Pothier P. Biologic effects of epidermal growth factor in human fetal jejunum. Gastroenterology. 1988;94(3):656-663 PMID: 3257452 doi:10.1016/0016-5085(88)90236-3
  155. Sigalet DL, Martin G, Meddings J, Hartman B, Holst JJ. GLP-2 levels in infants with intestinal dysfunction. Pediatr Res. 2004;56(3):371-376 PMID: 15201402 doi:10.1203/01.PDR.0000134250.80492.EC
  156. Watkins JB, Szczepanik P, Gould JB, Klein P, Lester R. Bile salt metabolism in the human premature infant. Preliminary observations of pool size and synthesis rate following prenatal administration of dexamethasone and phenobarbital. Gastroenterology. 1975;69(3):706-713 PMID: 1158088 doi:10.1016/S0016-5085(19)32473-4
  157. Prentice A, Prentice AM, Lamb WH. Mastitis in rural Gambian mothers and the protection of the breast by milk antimicrobial factors. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1985;79(1):90-95 PMID: 4039482 doi:10.1016/0035-9203(85)90245-7
  158. Wilde CJ, Prentice A, Peaker M. Breast-feeding: matching supply with demand in human lactation. Proc Nutr Soc. 1995;54(2):401-406 PMID: 8524887 doi:10.1079/PNS19950009
  159. Eidelman AI, Schanler RJ, Johnston M, et al; Section on Breastfeeding. Breastfeeding and the use of human milk. Pediatrics. 2012;129(3):e827-e841 PMID: 22371471 doi:10.1542/peds.2011-3552
  160. Carletti C, Pani P, Monasta L, Knowles A, Cattaneo A. Introduction of complementary foods in a cohort of infants in Northeast Italy: do parents comply with WHO recommendations? Nutrients.2017;9(1):34 PMID: 28054972 doi:10.3390/nu9010034
  161. Kramer MS, Kakuma R. Optimal duration of exclusive breastfeeding. Cochrane Database Syst Rev. 2012;2012(8):CD003517 PMID: 22895934
  162. Aagaard K, Ma J, Antony KM, Ganu R, Petrosino J, Versalovic J. The placenta harbors a unique microbiome. Sci Transl Med. 2014;6:237ra265
  163. Penders J, Thijs C, Vink C, et al. Factors influencing the composition of the intestinal microbiota in early infancy. Pediatrics. 2006;118(2):511-521 PMID: 16882802 doi:10.1542/peds.2005-2824
  164. Dominguez-Bello MG, Costello EK, Contreras M, et al. Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota across multiple body habitats in newborns. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(26):11971-11975 PMID: 20566857 doi:10.1073/pnas.1002601107
  165. Palmer C, Bik EM, DiGiulio DB, Relman DA, Brown PO. Development of the human infant intestinal microbiota. PLoS Biol. 2007;5(7):e177 PMID: 17594176 doi:10.1371/journal.pbio.0050177
  166. Turroni F, Peano C, Pass DA, et al. Diversity of bifidobacteria within the infant gut microbiota. PLoS One. 2012;7(5):e36957 PMID: 22606315 doi:10.1371/journal.pone.0036957
  167. Yassour M, Vatanen T, Siljander H, et al; DIABIMMUNE Study Group. Natural history of the infant gut microbiome and impact of antibiotic treatment on bacterial strain diversity and stability. Sci Transl Med. 2016;8(343):343ra81 PMID: 27306663 doi:10.1126/scitranslmed.aad0917
  168. Donaldson GP, Lee SM, Mazmanian SK. Gut biogeography of the bacterial microbiota. Nat Rev Microbiol. 2016;14(1):20-32 PMID: 26499895 doi:10.1038/nrmicro3552
  169. Lozupone CA, Stombaugh JI, Gordon JI, Jansson JK, Knight R. Diversity, stability and resilience of the human gut microbiota. Nature. 2012;489(7415): 220-230 PMID: 22972295 doi:10.1038/nature11550
  170. Bokulich NA, Chung J, Battaglia T, et al. Antibiotics, birth mode, and diet shape microbiome maturation during early life. Sci Transl Med. 2016;8(343):343ra82 PMID: 27306664 doi:10.1126/scitranslmed.aad7121
  171. Elgin TG, Kern SL, McElroy SJ. Development of the neonatal intestinal microbiome and its association with necrotizing enterocolitis. Clin Ther. 2016;38(4):706-715 PMID: 26852144 doi:10.1016/j.clinthera.2016.01.005
  172. Azad MB, Konya T, Maughan H, et al; CHILD Study Investigators. Gut microbiota of healthy Canadian infants: profiles by mode of delivery and infant diet at 4 months. CMAJ. 2013;185(5):385-394 PMID: 23401405 doi:10.1503/cmaj.121189
  173. Jakobsson HE, Abrahamsson TR, Jenmalm MC, et al. Decreased gut microbiota diversity, delayed Bacteroidetes colonisation and reduced Th1 responses in infants delivered by caesarean section. Gut. 2014;63(4):559-566 PMID: 23926244 doi:10.1136/gutjnl-2012-303249
  174. Yatsunenko T, Rey FE, Manary MJ, et al. Human gut microbiome viewed across age and geography. Nature. 2012;486(7402):222-227 PMID: 22699611 doi:10.1038/nature11053
  175. Cox LM, Yamanishi S, Sohn J, et al. Altering the intestinal microbiota during a critical developmental window has lasting metabolic consequences. Cell. 2014;158(4):705-721 PMID: 25126780 doi:10.1016/j.cell.2014.05.052
  176. La Rosa PS, Warner BB, Zhou Y, et al. Patterned progression of bacterial populations in the premature infant gut. Proc Natl Acad Sci USA. 2014;111(34):12522-12527 PMID: 25114261 doi:10.1073/pnas.1409497111
  177. Ridaura VK, Faith JJ, Rey FE, et al. Gut microbiota from twins discordant for obesity modulate metabolism in mice. Science.2013;341(6150):1241214 PMID: 24009397 doi:10.1126/science.1241214
  178. Carlisle EM, Morowitz MJ. The intestinal microbiome and necrotizing enterocolitis. Curr Opin Pediatr. 2013;25(3):382-387 PMID: 23657248 doi:10.1097/MOP.0b013e3283600e91
  179. Fujimura KE, Lynch SV. Microbiota in allergy and asthma and the emerging relationship with the gut microbiome. Cell Host Microbe. 2015;17(5):592-602 PMID: 25974301 doi:10.1016/j.chom.2015.04.007