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La idarubicina solo debe administrarse en una vena. Sin embargo, puede filtrarse al tejido circundante y causar irritacion o daños graves. Su medico o enfermera vigilara el lugar de administracion para detectar esta reaccion. Si experimenta alguno de los sintomas siguientes, llame a su medico inmediatamente: dolor, picazon, enrojecimiento, hinchazon, ampollas o llagas en el lugar donde se inyecto el medicamento.
La idarubicina puede causar problemas cardiacos graves o potencialmente mortales en cualquier momento durante su tratamiento o meses a años despues de que su tratamiento haya terminado. Su medico le ordenara pruebas antes y durante su tratamiento para saber si su corazon esta funcionando lo suficientemente bien para que reciba de forma segura la idarubicina. Estas pruebas pueden incluir un electrocardiograma (ECG; prueba que registra la actividad electrica del corazon) y un ecocardiograma (prueba que utiliza ondas sonoras para medir la capacidad de su corazon para bombear sangre). Su medico le indicara que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que su capacidad cardiaca para bombear sangre ha disminuido. Informe a su medico si tiene o ha tenido alguna vez cualquier tipo de enfermedad cardiaca o terapia de radiacion (rayos X) en el area del pecho. Informe a su medico y farmaceutico si esta tomando o alguna vez recibio determinados medicamentos de quimioterapia por cancer como daunorubicina (cerubidine), doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence), mitoxantrona (Novantrone), ciclofosfamida (Cytoxan) o trastuzumab (Herceptin). Si usted experimenta cualquiera de los siguientes sintomas, llame a su medico inmediatamente: dificultad para respirar; dificultad para respirar; hinchazon de las manos, pies, tobillos o piernas inferiores; o ritmo cardiaco acelerado, irregular o intenso.
La idarubicina puede provocar una disminucion grave en la cantidad de celulas sanguineas en la medula osea. Esto podria causar ciertos sintomas y podria aumentar el riesgo de presentar una infeccion o sangrado grave. Si presenta alguno de los siguientes sintomas, llame a su medico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos continua y congestion, u otros signos de infeccion; sangrado o moretones inusuales; heces negras, con aspecto de alquitran o sanguinolentas; vomito sanguinolento; o vomito con sangre o material marron parecido a los posos del cafe.
Informe a su medico si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad renal o hepatica. Su medico puede indicarle que no debe recibir este medicamento o puede cambiar la dosis si tiene una enfermedad del higado o los riñones.
La idarubicina se debe administrar unicamente bajo la supervision de un medico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.
WHY is this medicine prescribed?
La idarubicina se utiliza para tratar la leucemia mielogena aguda (LMA; un tipo de cancer de los globulos blancos) en combinacion con otros medicamentos. La idarubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. Su accion consiste en retardar o detener el crecimiento de las celulas cancerosas en el cuerpo.
HOW should this medicine be used?
La idarubicina viene como una solucion (liquido) para inyectarse de forma intravenosa (en una vena) durante 10 a 15 minutos por parte de un medico o enfermero en un centro medico junto con otros medicamentos de quimioterapia. Por lo general se administra una vez al dia por 3 dias. Es posible que su medico deba retrasar su tratamiento o ajustar la dosis del tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que informe a su medico como se siente durante el tratamiento con idarubicina.
Are there OTHER USES for this medication?
A veces se receta este medicamento para otros usos; pidale mas informacion a su medico o a su farmaceutico.
What SPECIAL PRECAUTIONS should I follow?
Antes de recibir idarubicina,
What SPECIAL DIETARY instructions should I follow?
No es necesario que cambie su dieta, a menos que su medico le indique que debe hacerlo.
What SIDE EFFECTS can this medicine cause?
La idarubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su medico si cualquiera de estos sintomas se vuelve grave o no desaparece:
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos sintomas o los que se incluyen en la seccion ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su medico de inmediato o busque tratamiento medico de emergencia:
La idarubicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su medico si tiene algun problema inusual mientras usa este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgacion de efectos adversos 'MedWatch' de la Administracion de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en ingles) en la pagina de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por telefono al 1-800-332-1088.
What should I do in case of OVERDOSE?
En caso de sobredosis, llame a la linea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La informacion tambien esta disponible en linea en http://www.poisonhelp.org/help. Si la victima se ha derrumbado, ha tenido una convulsion, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Los sintomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:
What OTHER INFORMATION should I know?
Asista a todas las citas con su medico y a las de laboratorio. Su medico le ordenara algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la idarubicina.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. esta tomando, incluyendo las que recibio con receta medica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su medico o cuando es admitido a un hospital. Tambien es una informacion importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su informacion, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de informacion sobre drogas, por favor consulte su medico o farmaceutico sobre el uso clinico especifico.
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Documento actualizado: 15 Diciembre 2012.